RNA Easy Fast Plant Tissue Kit
Functies
■ Eenvoudig en snel: Totale RNA-extractie uit plantenmonsters kan binnen 30 minuten worden voltooid.
■ Sterke compatibiliteit: deze kit is niet alleen geschikt voor gewone stengel- en bladmonsters, maar ook voor polysachariden/polyfenolrijke monsters.
■ Veilig en weinig toxisch: Giftige reagentia zoals β-mercapto-ethanol, DTT, chloroform, fenol zijn niet nodig.
Toepassingen
■ Geschikt voor een stroomafwaartse operatie, waaronder RT-PCR, RT-qPCR, chiphybridisatie, Northern Blot, Dot Blot, PolyA-screening, in vitro translatie, RNase-beschermingsanalyse en moleculaire klonering, enz.
Alle producten kunnen worden aangepast voor ODM/OEM. Voor details,klik op Aangepaste Service (ODM/OEM)
 |
Het totale RNA van 65 mg bladmonsters (kruidnagelbladeren, hibiscusbladeren, tarwebladeren, rijstbladeren, ugli-fruitbladeren, Prunus cerasifera-bladeren, vijgenbladeren, dagleliebladeren, Kerria japonica-bladeren), 150 mg schimmelmonsters (Lentinus edodes) en 200 mg mg bloembladmonsters (bloemblaadjes van daglelie) werden geëxtraheerd met behulp van RNA Easy Fast Plant Tissue Kit. Agilent Bioanalyzer 2100 analyseresultaat van totaal RNA van bloembladen van daglelie. |
 |
Agilent Bioanalyzer 2100 analyseresultaat van totaal RNA van bloemblaadjes van daglelie. |
 |
RNA geëxtraheerd uit verschillende monsters die in de tabel worden vermeld met behulp van de RNA Easy Fast Plant Tissue Kit. Elutievolume: 50 ul; Laadvolume: 2 l. De elektroforese werd uitgevoerd bij 6 V/cm gedurende 15 min op een 1% agarose. |
A-1 Cellysis of homogenisatie niet voldoende
---- Verminder het monstergebruik, verhoog de hoeveelheid lysisbuffer, verhoog de homogenisatie en lysistijd.
A-2 Hoeveelheid monster is te groot
---- Verminder de hoeveelheid gebruikt monster of verhoog de hoeveelheid lysisbuffer.
A-1 Onvoldoende cellysis of homogenisatie
---- Verminder het monstergebruik, verhoog de hoeveelheid lysisbuffer, verhoog de homogenisatie en lysistijd.
A-2 Hoeveelheid monster is te groot
---- Raadpleeg de maximale verwerkingscapaciteit.
A-3 RNA wordt niet volledig uit de kolom geëlueerd
---- Nadat u RNase-vrij water hebt toegevoegd, laat u het een paar minuten staan voordat u gaat centrifugeren.
A-4 Ethanol in het eluens
---- Na het spoelen nogmaals centrifugeren en de wasbuffer zoveel mogelijk verwijderen.
A-5 Celkweekmedium is niet volledig verwijderd
---- Zorg er bij het verzamelen van cellen voor dat u het kweekmedium zoveel mogelijk verwijdert.
A-6 De cellen die zijn opgeslagen in RNAstore worden niet effectief gecentrifugeerd
---- RNAstore-dichtheid is groter dan het gemiddelde celkweekmedium; dus de middelpuntvliedende kracht moet worden verhoogd. Er wordt voorgesteld om te centrifugeren bij 3000x g.
A-7 Laag RNA-gehalte en overvloed in het monster
---- Gebruik een positief monster om te bepalen of het lage rendement door het monster wordt veroorzaakt.
A-1 Het materiaal is niet vers
---- Verse weefsels moeten onmiddellijk in vloeibare stikstof worden bewaard of onmiddellijk in het RNAstore-reagens worden gedaan om het extractie-effect te garanderen.
A-2 Hoeveelheid monster is te groot
---- Verminder de hoeveelheid monster.
A-3 RNase-besmettingn
----Hoewel de buffer in de kit geen RNase bevat, is het gemakkelijk om RNase te besmetten tijdens het extractieproces en moet het met zorg worden behandeld.
A-4 Elektroforesevervuiling
---- Vervang de elektroforesebuffer en zorg ervoor dat de verbruiksartikelen en de laadbuffer vrij zijn van RNase-verontreiniging.
A-5 Te veel belasting voor elektroforese
---- Verminder de hoeveelheid monsterlading, de lading van elk putje mag niet hoger zijn dan 2 μg.
A-1 Hoeveelheid monster is te groot
---- Verminder de hoeveelheid monster.
A-2 Sommige monsters hebben een hoog DNA-gehalte en kunnen met DNase worden behandeld.
----Voer RNase-vrije DNase-behandeling uit op de verkregen RNA-oplossing, en het RNA kan direct worden gebruikt voor daaropvolgende experimenten na behandeling, of kan verder worden gezuiverd door RNA-zuiveringskits.
Voor glaswerk, gebakken op 150°C gedurende 4 uur. Voor plastic containers, gedurende 10 minuten ondergedompeld in 0,5 M NaOH, vervolgens grondig gespoeld met RNase-vrij water en vervolgens gesteriliseerd om RNase volledig te verwijderen. De reagentia of oplossingen die in het experiment worden gebruikt, met name water, moeten vrij zijn van RNase. Gebruik RNase-vrij water voor alle reagenspreparaten (voeg water toe aan een schone glazen fles, voeg DEPC toe tot een eindconcentratie van 0,1% (V/V), schud 's nachts en autoclaaf).
Producten categorieën
WAAROM VOOR ONS KIEZEN
Sinds de oprichting heeft onze fabriek eersteklas producten ontwikkeld volgens het principe:
van kwaliteit voorop. Onze producten hebben een uitstekende reputatie verworven in de industrie en zijn waardevol bij nieuwe en oude klanten.
- Tel: +86 010-59822688
- Gebouw 5, nr. 86, Shuangying West Road, Changping District, Peking.
- mensen@tiangen.com
