RNAprep Pure Hi-Blood Kit

Voor zuivering van hoogwaardig en stabiel totaal-RNA uit bloed.

De RNAprep Pure Hi-Blood Kit extraheert op efficiënte wijze totaal RNA uit vers volbloed en bloed met meerdere anticoagulantia van verschillende soorten. Het siliciummatrixmateriaal dat in de adsorptiekolom wordt gebruikt, is een uniek nieuw materiaal dat is ontwikkeld door TIANGEN, dat efficiënt en specifiek RNA adsorbeert en onzuiverheidseiwitten in de grootst mogelijke mate verwijdert. Het geëxtraheerde RNA kan worden gebruikt in verschillende downstream-experimenten zoals RT-PCR, RT-qPCR, chipanalyse, high-throughput-sequencing, Northern Blot, Dot Blot, PolyA-screening, in vitro translatie, RNase-beschermingsanalyse, moleculaire klonering, enz.

Kat. Nee	Verpakkingsgrootte:
4992903	50 voorbereidingen

Stuur een e-mail naar ons

Product detail

Experimenteel voorbeeld

FAQ

Productlabels

Functies

■ Geschikt voor vers volbloed van verschillende soorten, eenvoudig te bedienen.
■ Uitgerust met RNase-Free Filtration Column CS om onzuiverheden effectief te verwijderen.
■ De specifiek geformuleerde buffer kan zorgen voor efficiënte en stabiele RNA-extractie voor een verscheidenheid aan downstream-experimenten.
■ Veilige en betrouwbare werking, geen extractie met fenol/chloroform vereist.

Toepassingen

RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, chipanalyse, high-throughput sequencing, PolyA-screening, RNase-beschermingsanalyse, in vitro translatie, enz.

Alle producten kunnen worden aangepast voor ODM/OEM. Voor details,klik op Aangepaste Service (ODM/OEM)

Vorig: RNAprep Pure Plant Plus-kit

Volgende: RNA Easy Fast Weefsel/Cel Kit

	Figuur 1. RNA gezuiverd uit 100 l vers rattenbloed in verschillende anticoagulantia met behulp van RNAprep Pure Hi-Blood Kit. Per baan werd 4-6 l van 50 l eluaten geladen. M: TIANGEN DNA-marker III.
	Figuur 2. RNA gezuiverd uit 100 l vers muizenbloed met behulp van RNAprep Pure Hi-Blood Kit. Per baan werd 4-6 l van 50 l eluaten geladen. M: TIANGEN DNA-marker III.

V: Kolomblokkering

A-1 Cellysis of homogenisatie niet voldoende

---- Verminder het monstergebruik, verhoog de hoeveelheid lysisbuffer, verhoog de homogenisatie en lysistijd.

A-2 Hoeveelheid monster is te groot

---- Verminder de hoeveelheid gebruikt monster of verhoog de hoeveelheid lysisbuffer.

Vraag: Lage RNA-opbrengst

A-1 Onvoldoende cellysis of homogenisatie

---- Verminder het monstergebruik, verhoog de hoeveelheid lysisbuffer, verhoog de homogenisatie en lysistijd.

A-2 Hoeveelheid monster is te groot

---- Raadpleeg de maximale verwerkingscapaciteit.

A-3 RNA wordt niet volledig uit de kolom geëlueerd

---- Nadat u RNase-vrij water hebt toegevoegd, laat u het een paar minuten staan voordat u gaat centrifugeren.

A-4 Ethanol in het eluens

---- Na het spoelen nogmaals centrifugeren en de wasbuffer zoveel mogelijk verwijderen.

A-5 Celkweekmedium is niet volledig verwijderd

---- Zorg er bij het verzamelen van cellen voor dat u het kweekmedium zoveel mogelijk verwijdert.

A-6 De cellen die zijn opgeslagen in RNAstore worden niet effectief gecentrifugeerd

---- RNAstore-dichtheid is groter dan het gemiddelde celkweekmedium; dus de middelpuntvliedende kracht moet worden verhoogd. Er wordt voorgesteld om te centrifugeren bij 3000x g.

A-7 Laag RNA-gehalte en overvloed in het monster

---- Gebruik een positief monster om te bepalen of het lage rendement door het monster wordt veroorzaakt.

Vraag: RNA-degradatie

A-1 Het materiaal is niet vers

---- Verse weefsels moeten onmiddellijk in vloeibare stikstof worden bewaard of onmiddellijk in het RNAstore-reagens worden gedaan om het extractie-effect te garanderen.

A-2 Hoeveelheid monster is te groot

---- Verminder de hoeveelheid monster.

A-3 RNase-besmettingn

----Hoewel de buffer in de kit geen RNase bevat, is het gemakkelijk om RNase te besmetten tijdens het extractieproces en moet het met zorg worden behandeld.

A-4 Elektroforesevervuiling

---- Vervang de elektroforesebuffer en zorg ervoor dat de verbruiksartikelen en de laadbuffer vrij zijn van RNase-verontreiniging.

A-5 Te veel belasting voor elektroforese

---- Verminder de hoeveelheid monsterlading, de lading van elk putje mag niet hoger zijn dan 2 μg.

Vraag: DNA-besmetting

A-1 Hoeveelheid monster is te groot

---- Verminder de hoeveelheid monster.

A-2 Sommige monsters hebben een hoog DNA-gehalte en kunnen met DNase worden behandeld.

----Voer RNase-vrije DNase-behandeling uit op de verkregen RNA-oplossing, en het RNA kan direct worden gebruikt voor daaropvolgende experimenten na behandeling, of kan verder worden gezuiverd door RNA-zuiveringskits.

V: Hoe verwijder ik RNase uit experimentele verbruiksartikelen en glaswerk?

Voor glaswerk, gebakken op 150°C gedurende 4 uur. Voor plastic containers, gedurende 10 minuten ondergedompeld in 0,5 M NaOH, vervolgens grondig gespoeld met RNase-vrij water en vervolgens gesteriliseerd om RNase volledig te verwijderen. De reagentia of oplossingen die in het experiment worden gebruikt, met name water, moeten vrij zijn van RNase. Gebruik RNase-vrij water voor alle reagenspreparaten (voeg water toe aan een schone glazen fles, voeg DEPC toe tot een eindconcentratie van 0,1% (V/V), schud 's nachts en autoclaaf).

Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons