RNAprep Pure Plant Kit

Voor zuivering van totaal RNA uit planten en schimmels.

De RNAprep Pure Plant Kit biedt een snelle, eenvoudige en kosteneffectieve methode voor het zuiveren van totaal RNA uit plantenmonsters door gebruik te maken van een effectieve spinkolom en een uniek buffersysteem. De kit bevat RNase-vrije filtratiekolom CS voor het homogeniseren en filteren van viskeuze lysaten van planten of schimmels, en spinkolom CR3 voor het zuiveren van hoogwaardig RNA met behulp van silica-membraantechnologie. Hoogwaardig totaal-RNA kon in 30-40 minuten worden verkregen. Het hele proces is eenvoudig, gemakkelijk en veilig te bedienen met een lage toxiciteit. Het verkregen RNA heeft een hoge zuiverheid en is vrij van eiwitverontreiniging.

Kat. Nee	Verpakkingsgrootte:
4992237	50 voorbereidingen

Stuur een e-mail naar ons

Product detail

Experimenteel voorbeeld

FAQ

Productlabels

Functies

■ Geoptimaliseerde buffers voor plantmonsters maken het proces gemakkelijker.
■ Unieke DNase I minimaliseert besmetting met genomisch DNA.
■ Unieke filterkolom CS elimineert andere verontreinigingen.
■ Het zeer zuivere gebruiksklare RNA is geschikt voor gevoelige downstream-toepassingen.
■ Geen extractie met fenol/chloroform, geen neerslag van LiCl en ethanol en geen centrifugatie met CsCl-gradiënten nodig, wat het proces veilig en betrouwbaar maakt.

Toepassingen

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Realtime PCR.
■ Chipanalyse.
■ PolyA Screening, in vitro translatie, moleculaire klonering.

Opmerking

Als het monster rijk is aan secundair metabolisme, kan Buffer HL, geleverd door TIANGEN, worden gebruikt om maximale zuiveringsefficiëntie te bereiken.

Alle producten kunnen worden aangepast voor ODM/OEM. Voor details,klik op Aangepaste Service (ODM/OEM)

Vorig: TGuide S32 magnetische bodem/kruk DNA-kit

Volgende:

	Materiaal: 80 mg Atenia cordifolia bladeren Methode: Het totale RNA van bladeren van Atenia cordifolia werd geïsoleerd met behulp van de RNAprep Pure Plant Kit. Resultaten: Zie de bovenstaande afbeelding van agarosegelelektroforese. Per baan werd 2-4 l van 100 l eluaten geladen. De elektroforese werd uitgevoerd op
	Geschatte RNA-opbrengst van verschillende monsters

V: Kolomblokkering

A-1 Cellysis of homogenisatie niet voldoende

---- Verminder het monstergebruik, verhoog de hoeveelheid lysisbuffer, verhoog de homogenisatie en lysistijd.

A-2 Hoeveelheid monster is te groot

---- Verminder de hoeveelheid gebruikt monster of verhoog de hoeveelheid lysisbuffer.

Vraag: Lage RNA-opbrengst

A-1 Onvoldoende cellysis of homogenisatie

---- Verminder het monstergebruik, verhoog de hoeveelheid lysisbuffer, verhoog de homogenisatie en lysistijd.

A-2 Hoeveelheid monster is te groot

---- Raadpleeg de maximale verwerkingscapaciteit.

A-3 RNA wordt niet volledig uit de kolom geëlueerd

---- Nadat u RNase-vrij water hebt toegevoegd, laat u het een paar minuten staan voordat u gaat centrifugeren.

A-4 Ethanol in het eluens

---- Na het spoelen nogmaals centrifugeren en de wasbuffer zoveel mogelijk verwijderen.

A-5 Celkweekmedium is niet volledig verwijderd

---- Zorg er bij het verzamelen van cellen voor dat u het kweekmedium zoveel mogelijk verwijdert.

A-6 De cellen die zijn opgeslagen in RNAstore worden niet effectief gecentrifugeerd

---- RNAstore-dichtheid is groter dan het gemiddelde celkweekmedium; dus de middelpuntvliedende kracht moet worden verhoogd. Er wordt voorgesteld om te centrifugeren bij 3000x g.

A-7 Laag RNA-gehalte en overvloed in het monster

---- Gebruik een positief monster om te bepalen of het lage rendement door het monster wordt veroorzaakt.

Vraag: RNA-degradatie

A-1 Het materiaal is niet vers

---- Verse weefsels moeten onmiddellijk in vloeibare stikstof worden bewaard of onmiddellijk in het RNAstore-reagens worden gedaan om het extractie-effect te garanderen.

A-2 Hoeveelheid monster is te groot

---- Verminder de hoeveelheid monster.

A-3 RNase-besmettingn

----Hoewel de buffer in de kit geen RNase bevat, is het gemakkelijk om RNase te besmetten tijdens het extractieproces en moet het met zorg worden behandeld.

A-4 Elektroforesevervuiling

---- Vervang de elektroforesebuffer en zorg ervoor dat de verbruiksartikelen en de laadbuffer vrij zijn van RNase-verontreiniging.

A-5 Te veel belasting voor elektroforese

---- Verminder de hoeveelheid monsterlading, de lading van elk putje mag niet hoger zijn dan 2 μg.

Vraag: DNA-besmetting

A-1 Hoeveelheid monster is te groot

---- Verminder de hoeveelheid monster.

A-2 Sommige monsters hebben een hoog DNA-gehalte en kunnen met DNase worden behandeld.

----Voer RNase-vrije DNase-behandeling uit op de verkregen RNA-oplossing, en het RNA kan direct worden gebruikt voor daaropvolgende experimenten na behandeling, of kan verder worden gezuiverd door RNA-zuiveringskits.

V: Hoe verwijder ik RNase uit experimentele verbruiksartikelen en glaswerk?

Voor glaswerk, gebakken op 150°C gedurende 4 uur. Voor plastic containers, gedurende 10 minuten ondergedompeld in 0,5 M NaOH, vervolgens grondig gespoeld met RNase-vrij water en vervolgens gesteriliseerd om RNase volledig te verwijderen. De reagentia of oplossingen die in het experiment worden gebruikt, met name water, moeten vrij zijn van RNase. Gebruik RNase-vrij water voor alle reagenspreparaten (voeg water toe aan een schone glazen fles, voeg DEPC toe tot een eindconcentratie van 0,1% (V/V), schud 's nachts en autoclaaf).

Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons