TIANamp DNA-kit voor bloedvlekken

Extractie van genomisch DNA uit gedroogde bloedvlekkenmonsters.

De TIANamp Blood Spots DNA Kit gebruikt de spinkolom die specifiek DNA bindt en een uniek buffersysteem om genomisch DNA uit bloedspots te extraheren. Het siliciummatrixmateriaal dat in de spinkolom wordt gebruikt, is een uniek nieuw materiaal ontwikkeld door TIANGEN, dat efficiënt en specifiek DNA kan adsorberen en onzuiverheden en andere organische verbindingen in cellen tot in de puntjes kan verwijderen. Met deze kit kunnen grote gDNA-fragmenten met een hoge zuiverheid en stabiliteit worden verkregen.

Kat. Nee Verpakkingsgrootte:
4992716 50 voorbereidingen
4992717 200 voorbereidingen

Product detail

Experimenteel voorbeeld

FAQ

Productlabels

Functies

■ Brede toepassing: de kit kan worden gebruikt om gDNA rechtstreeks uit verschillende bloedvlekkenmonsters te extraheren.
■ Hoge kwaliteit: met het unieke lysisbuffersysteem kan het gezuiverde DNA met hoge concentratie, zuiverheid en goede integraliteit voldoen aan de eisen van chiphybridisatie en high-throughput-sequencing.
■ Snel en niet giftig: de kit maakt gebruik van silicamembraanadsorptietechnologie en heeft geen fenol en chloroform nodig. Het hele extractieproces kon binnen een uur worden voltooid.

Toepassingen

Geschikt voor diverse reguliere toepassingen, zoals restrictie-enzymdigestie, PCR, bibliotheekconstructie, Southern blot, chiphybridisatie en High-throughput sequencing, etc.

Alle producten kunnen worden aangepast voor ODM/OEM. Voor details,klik op Aangepaste Service (ODM/OEM)


  • Vorig:
  • Volgende:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Het genomische DNA van menselijke bloedspotmonsters werd geëxtraheerd met behulp van de TIANamp Blood Spots DNA Kit volgens het standaardprotocol. Starthoeveelheid monster: 3 stuks bloedstolsels van 3 x 3 mm. 2 l van de 50 l eluenten werd gebruikt als PCR-template. Voer de PCR-amplificatie uit van Actb (300 bp), PrP (750 bp) en DN1.0 (1 kb) in respectievelijk een 20 ul PCR-reactiesysteem. Per baan werd 5 l van de PCR-producten geladen.

    Experimental Example

    Vraag: Weinig of geen DNA in het eluens.

    A-1 Lage concentratie cellen of virussen in het uitgangsmonster — Verrijk de concentratie cellen of virussen.

    A-2 Onvoldoende lysis van de monsters — De monsters zijn niet grondig gemengd met de lysisbuffer. Er wordt voorgesteld om grondig te mengen door 1-2 keer pulserend te vortexen. —Onvoldoende cellysis veroorzaakt door de activiteitsafname van proteïnase K. —Onvoldoende cellysis of eiwitafbraak als gevolg van onvoldoende warmbadtijd. Er wordt voorgesteld om het weefsel in kleine stukjes te snijden en de badtijd te verlengen om al het residu in het lysaat te verwijderen.

    A-3 Onvoldoende DNA-adsorptie. -Er werd geen ethanol of een laag percentage in plaats van 100% ethanol toegevoegd voordat het lysaat naar de spinkolom werd overgebracht.

    A-4 De pH-waarde van de elutiebuffer is te laag. —Pas de pH aan tussen 8,0-8,3.

    Vraag: DNA presteert niet goed in stroomafwaartse enzymatische reactie-experimenten.

    Resterende ethanol in het eluens.

    —Er is resterende wasbuffer PW in het eluens. De ethanol kan worden verwijderd door de spinkolom gedurende 3-5 minuten te centrifugeren en vervolgens gedurende 1-2 minuten bij kamertemperatuur of 50 incubator te plaatsen.

    Vraag: DNA-afbraak

    A-1 Het monster is niet vers. —Extract een positief DNA-monster als controle om te bepalen of het DNA in het monster is afgebroken.

    A-2 Onjuiste voorbehandeling. —Veroorzaakt door overmatig malen van vloeibare stikstof, het terugwinnen van vocht of een te grote hoeveelheid van het monster.

    Vraag: Hoe de voorbehandeling voor gDNA-extractie uitvoeren?

    De voorbehandelingen moeten variëren voor verschillende monsters. Zorg ervoor dat u bij plantenmonsters grondig vermaalt in vloeibare stikstof. Voor dierlijke monsters, homogeniseren of grondig vermalen in vloeibare stikstof. Voor monsters met moeilijk te breken celwanden, zoals G+-bacteriën en gist, wordt aangeraden om lysozym, lyticase of mechanische methoden te gebruiken om de celwanden te breken.

    V: Wat is het verschil tussen de drie planten-gDNA-extractiekits 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Plant Genomic DNA Kit gebruikt een kolomgebaseerde methode waarvoor chloroform nodig is voor de extractie. Het is vooral geschikt voor verschillende plantenmonsters, maar ook voor droog plantenpoeder. Hi-DNAsecure Plant Kit is ook kolomgebaseerd, maar zonder extractie van fenol/chloroform, waardoor het veilig en niet-toxisch is. Het is geschikt voor planten met een hoog gehalte aan polysachariden en polyfenolen. 4992709/4992710 DNAquick Plant System gebruikt een op vloeistof gebaseerde methode. Fenol / chloroform-extractie is ook niet nodig. De zuiveringsprocedure is eenvoudig en snel zonder limiet voor de starthoeveelheden van het monster, zodat gebruikers de hoeveelheid flexibel kunnen aanpassen aan de experimentele vereisten. Grote gDNA-fragmenten kunnen worden verkregen met een hoge opbrengst.

    Wat is de geschatte opbrengst van gDNA uit 1 ml bloedmonster door TIANamp Blood DNA Kit?

    Het genomische DNA werd geëxtraheerd uit verschillende volumes menselijke volbloedmonsters door de TIANamp Blood DNA Kit. De resultaten zijn als volgt. De resultaten worden alleen als referentie vermeld, de werkelijke extractieresultaten zijn afhankelijk van de omstandigheden van de monsters.

    faq

    Vraag: Kunnen 4992207/4992208 en 4992722/4992723 worden gebruikt om DNA van bloedstolsels te extraheren?

    De bloedstolsel-DNA-extractie kan worden uitgevoerd met behulp van de reagentia die in deze twee kits worden geleverd door eenvoudig het protocol te wijzigen in de specifieke instructie voor de bloedstolsel-DNA-extractie. De zachte kopie van het bloedstolsel-DNA-extractieprotocol kan op verzoek worden verstrekt.

    Vraag: Hoe kunnen de verse weefsels in celsuspensie worden gebroken bij het toepassen van TIANamp Genomic DNA Kit?

    Suspendeer het verse monster met 1 ml PBS, normale zoutoplossing of TE-buffer. Homogeniseer het monster volledig door een homogenisator en verzamel het neerslag naar de bodem van een buis door te centrifugeren. Gooi het supernatant weg en resuspendeer het neerslag met 200 ul buffer GA. De volgende DNA-zuivering kan worden uitgevoerd volgens de instructie.

    Vraag: Hoe kies ik het product voor de DNA-extractie uit plasma-, serum- en lichaamsvloeistofmonsters?

    Voor de zuivering van gDNA in plasma-, serum- en lichaamsvloeistofmonsters wordt de TIANamp Micro DNA Kit aanbevolen. Voor de zuivering van virus-gDNA uit serum/plasmamonsters wordt de TIANamp Virus DNA/RNA Kit aanbevolen. Voor de zuivering van bacterieel gDNA uit serum- en plasmamonsters wordt de TIANamp Bacteria DNA Kit aanbevolen (lysozyme moet worden opgenomen voor positieve bacteriën). Voor speekselmonsters worden Hi-Swab DNA Kit en TIANamp Bacteria DNA Kit aanbevolen.

    Vraag: Hoe kies ik de kits voor de gDNA-extractie uit schimmelmonsters?

    DNAsecure Plant Kit of DNAquick Plant System worden aanbevolen voor extractie van het schimmelgenoom. Voor extractie van het gistgenoom wordt de TIANamp Yeast DNA Kit aanbevolen (lyticase moet zelf worden bereid).

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons