TRNzol universeel reagens
Functies
■ Hoge flexibiliteit: wild bereik van startmonstervolume, geschikt voor monsterextractie van grote volumes in een enkele reactie.
■ Hoge opbrengst: Precipitatiemethode maximaliseert de opbrengst van RNA in het monster.
■ Breed gebruik: geschikt voor veel verschillende monsters zoals plantaardig en dierlijk weefsel, gekweekte cellen, bloed, lichaamsvloeistof, enz.
■ Snelle werking: Genomisch DNA kon binnen 1 uur worden verkregen..
Specificatie
Type: Neerslag gebaseerd
Steekproef: Virussen, bacteriën, schimmels, dieren, plantenweefsel, gekweekte cellen en lichaamsvocht.
Doelwit: RNA
Operatie tijd: ~1 uur
Toepassingen: TRNzol Universal-reagens minimaliseert contaminatie van onzuiverheden zoals DNA en eiwitten in het gezuiverde totale RNA en kan direct worden gebruikt voor verschillende moleculair-biologische experimenten zoals Northern Blot, Dot Blot, PolyA-screening, in vitro translatie, RNase-beschermingsanalyse, cDNA-bibliotheekconstructie , RT-PCR, realtime PCR en high-throughput sequencing.
Alle producten kunnen worden aangepast voor ODM/OEM. Voor details,klik op Aangepaste Service (ODM/OEM)
Methode: 30 mg rattenleverweefsel, 100 mg rijstbladeren werden verzameld door malen met vloeibare stikstof; 1×106HepG2-gekweekte cellen en 700 ul Saccharomyces Cerevisiae-kweekmedium (OD600 = 0,9) werden verzameld door middel van centrifugatie. 1 ml TRNzol Universal Reagent van TIANGEN en de relevante producten van leverancier L en T werden toegevoegd aan elk monster en RNA-extractie werd uitgevoerd volgens de protocollen die door elke leverancier werden verstrekt. Het elutievolume was respectievelijk 80 l, 50 l, 30 l en 30 l voor de vier monsters. 3 l van het eluaat werd per baan geladen.
MIII: TIANGEN Marker III;
De elektroforese werd uitgevoerd bij 6 V/cm gedurende 30 min op een 1% agarose.
Resultaten: TIANGEN TRNzol Universal Reagent kan zeer efficiënt RNA van hoge zuiverheid en goede integriteit extraheren uit rattenlever, rijstbladeren, gekweekte cellen en gistmonsters. De RNA-kwaliteit is vergelijkbaar met of iets hoger dan die van leveranciers L- en T-producten.
A-1 Cellysis of homogenisatie niet voldoende
---- Verminder het monstergebruik, verhoog de hoeveelheid lysisbuffer, verhoog de homogenisatie en lysistijd.
A-2 Hoeveelheid monster is te groot
---- Verminder de hoeveelheid gebruikt monster of verhoog de hoeveelheid lysisbuffer.
A-1 Onvoldoende cellysis of homogenisatie
---- Verminder het monstergebruik, verhoog de hoeveelheid lysisbuffer, verhoog de homogenisatie en lysistijd.
A-2 Hoeveelheid monster is te groot
---- Raadpleeg de maximale verwerkingscapaciteit.
A-3 RNA wordt niet volledig uit de kolom geëlueerd
---- Nadat u RNase-vrij water hebt toegevoegd, laat u het een paar minuten staan voordat u gaat centrifugeren.
A-4 Ethanol in het eluens
---- Na het spoelen nogmaals centrifugeren en de wasbuffer zoveel mogelijk verwijderen.
A-5 Celkweekmedium is niet volledig verwijderd
---- Zorg er bij het verzamelen van cellen voor dat u het kweekmedium zoveel mogelijk verwijdert.
A-6 De cellen die zijn opgeslagen in RNAstore worden niet effectief gecentrifugeerd
---- RNAstore-dichtheid is groter dan het gemiddelde celkweekmedium; dus de middelpuntvliedende kracht moet worden verhoogd. Er wordt voorgesteld om te centrifugeren bij 3000x g.
A-7 Laag RNA-gehalte en overvloed in het monster
---- Gebruik een positief monster om te bepalen of het lage rendement door het monster wordt veroorzaakt.
A-1 Het materiaal is niet vers
---- Verse weefsels moeten onmiddellijk in vloeibare stikstof worden bewaard of onmiddellijk in het RNAstore-reagens worden gedaan om het extractie-effect te garanderen.
A-2 Hoeveelheid monster is te groot
---- Verminder de hoeveelheid monster.
A-3 RNase-besmettingn
----Hoewel de buffer in de kit geen RNase bevat, is het gemakkelijk om RNase te besmetten tijdens het extractieproces en moet het met zorg worden behandeld.
A-4 Elektroforesevervuiling
---- Vervang de elektroforesebuffer en zorg ervoor dat de verbruiksartikelen en de laadbuffer vrij zijn van RNase-verontreiniging.
A-5 Te veel belasting voor elektroforese
---- Verminder de hoeveelheid monsterlading, de lading van elk putje mag niet hoger zijn dan 2 μg.
A-1 Hoeveelheid monster is te groot
---- Verminder de hoeveelheid monster.
A-2 Sommige monsters hebben een hoog DNA-gehalte en kunnen met DNase worden behandeld.
----Voer RNase-vrije DNase-behandeling uit op de verkregen RNA-oplossing, en het RNA kan direct worden gebruikt voor daaropvolgende experimenten na behandeling, of kan verder worden gezuiverd door RNA-zuiveringskits.
Voor glaswerk, gebakken op 150°C gedurende 4 uur. Voor plastic containers, gedurende 10 minuten ondergedompeld in 0,5 M NaOH, vervolgens grondig gespoeld met RNase-vrij water en vervolgens gesteriliseerd om RNase volledig te verwijderen. De reagentia of oplossingen die in het experiment worden gebruikt, met name water, moeten vrij zijn van RNase. Gebruik RNase-vrij water voor alle reagenspreparaten (voeg water toe aan een schone glazen fles, voeg DEPC toe tot een eindconcentratie van 0,1% (V/V), schud 's nachts en autoclaaf).
Producten categorieën
WAAROM VOOR ONS KIEZEN
Sinds de oprichting heeft onze fabriek eersteklas producten ontwikkeld volgens het principe:
van kwaliteit voorop. Onze producten hebben een uitstekende reputatie verworven in de industrie en zijn waardevol bij nieuwe en oude klanten.
- Tel: +86 010-59822688
- Gebouw 5, nr. 86, Shuangying West Road, Changping District, Peking.
- mensen@tiangen.com
