RNAsimple Total RNA Kit

Voor de zeer efficiënte totale RNA-extractie met behulp van de veelgebruikte centrifugaalkolom.

De RNAsimple Total RNA Kit gebruikt een nieuwe RNA-extractiemethode op basis van de guanidiniumisothiocyanaat/fenolmethode. De speciaal door TIANGEN ontworpen Buffer RZ kan snel en efficiënt genomisch DNA en eiwitten uit cellen verwijderen, waardoor het verkregen RNA zeer zuiver en stabiel is.
Deze kit wordt gebruikt om totaal RNA te scheiden van bloed, dierlijke cellen, weefsels en plantenweefsels. Elke spinkolom kan 50-100 mg weefsel of 5×10 . verwerken⁶cellen tegelijk en kan een groot aantal verschillende monsters tegelijk verwerken. De reactie kan in minder dan een uur worden voltooid en het totale geëxtraheerde RNA heeft een hogere opbrengst, betere zuiverheid, zonder DNA- en eiwitverontreiniging en kan in verschillende stroomafwaartse experimenten worden gebruikt.

Kat. Nee	Verpakkingsgrootte:
4992858	50 voorbereidingen

Stuur een e-mail naar ons

Product detail

Werkstroom

Experimenteel voorbeeld

FAQ

Productlabels

Functies

■ Het zeer zuivere gebruiksklare RNA is geschikt voor gevoelige downstream-toepassingen.
■ Brede toepassingen: het gezuiverde RNA kan op verschillende experimentele monsters worden toegepast.
■ Het experiment kan met eenvoudige handelingen in 1 uur worden voltooid.

Toepassingen

■RT-PCR
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Realtime PCR
■ PolyA-screening, in vitro translatie, RNase-beschermingsanalyse, moleculaire klonering.

Alle producten kunnen worden aangepast voor ODM/OEM. Voor details,klik op Aangepaste Service (ODM/OEM)

Vorig: RNAclean-kit

Volgende: RNAprep Pure Micro Kit

Materiaal: 20 mg rattenmiltweefsel
Methode: Het totale RNA van rattenmiltweefsel werd geïsoleerd met behulp van de RNAsimple Total RNA Kit.
Resultaten: Zie de bovenstaande afbeelding van agarosegelelektroforese. Per baan werd 2-4 l van 100 l eluaten geladen. De elektroforese werd uitgevoerd bij 6 V/cm gedurende 30 min op een 1% agarose.

V: Kolomblokkering

A-1 Cellysis of homogenisatie niet voldoende

---- Verminder het monstergebruik, verhoog de hoeveelheid lysisbuffer, verhoog de homogenisatie en lysistijd.

A-2 Hoeveelheid monster is te groot

---- Verminder de hoeveelheid gebruikt monster of verhoog de hoeveelheid lysisbuffer.

Vraag: Lage RNA-opbrengst

A-1 Onvoldoende cellysis of homogenisatie

---- Verminder het monstergebruik, verhoog de hoeveelheid lysisbuffer, verhoog de homogenisatie en lysistijd.

A-2 Hoeveelheid monster is te groot

---- Raadpleeg de maximale verwerkingscapaciteit.

A-3 RNA wordt niet volledig uit de kolom geëlueerd

---- Nadat u RNase-vrij water hebt toegevoegd, laat u het een paar minuten staan voordat u gaat centrifugeren.

A-4 Ethanol in het eluens

---- Na het spoelen nogmaals centrifugeren en de wasbuffer zoveel mogelijk verwijderen.

A-5 Celkweekmedium is niet volledig verwijderd

---- Zorg er bij het verzamelen van cellen voor dat u het kweekmedium zoveel mogelijk verwijdert.

A-6 De cellen die zijn opgeslagen in RNAstore worden niet effectief gecentrifugeerd

---- RNAstore-dichtheid is groter dan het gemiddelde celkweekmedium; dus de middelpuntvliedende kracht moet worden verhoogd. Er wordt voorgesteld om te centrifugeren bij 3000x g.

A-7 Laag RNA-gehalte en overvloed in het monster

---- Gebruik een positief monster om te bepalen of het lage rendement door het monster wordt veroorzaakt.

Vraag: RNA-degradatie

A-1 Het materiaal is niet vers

---- Verse weefsels moeten onmiddellijk in vloeibare stikstof worden bewaard of onmiddellijk in het RNAstore-reagens worden gedaan om het extractie-effect te garanderen.

A-2 Hoeveelheid monster is te groot

---- Verminder de hoeveelheid monster.

A-3 RNase-besmettingn

----Hoewel de buffer in de kit geen RNase bevat, is het gemakkelijk om RNase te besmetten tijdens het extractieproces en moet het met zorg worden behandeld.

A-4 Elektroforesevervuiling

---- Vervang de elektroforesebuffer en zorg ervoor dat de verbruiksartikelen en de laadbuffer vrij zijn van RNase-verontreiniging.

A-5 Te veel belasting voor elektroforese

---- Verminder de hoeveelheid monsterlading, de lading van elk putje mag niet hoger zijn dan 2 μg.

Vraag: DNA-besmetting

A-1 Hoeveelheid monster is te groot

---- Verminder de hoeveelheid monster.

A-2 Sommige monsters hebben een hoog DNA-gehalte en kunnen met DNase worden behandeld.

----Voer RNase-vrije DNase-behandeling uit op de verkregen RNA-oplossing, en het RNA kan direct worden gebruikt voor daaropvolgende experimenten na behandeling, of kan verder worden gezuiverd door RNA-zuiveringskits.

V: Hoe verwijder ik RNase uit experimentele verbruiksartikelen en glaswerk?

Voor glaswerk, gebakken op 150°C gedurende 4 uur. Voor plastic containers, gedurende 10 minuten ondergedompeld in 0,5 M NaOH, vervolgens grondig gespoeld met RNase-vrij water en vervolgens gesteriliseerd om RNase volledig te verwijderen. De reagentia of oplossingen die in het experiment worden gebruikt, met name water, moeten vrij zijn van RNase. Gebruik RNase-vrij water voor alle reagenspreparaten (voeg water toe aan een schone glazen fles, voeg DEPC toe tot een eindconcentratie van 0,1% (V/V), schud 's nachts en autoclaaf).

Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons