TGuide Cellen/Weefsel/Plant RNA Kit

Voor het extraheren van totaal RNA uit monsters van cellen, weefsels, planten, enz.

TGuide Cells/Tissue/Plant RNA Kit is speciaal ontworpen om zeer zuiver RNA te extraheren uit dierlijke cellen, dierlijke weefsels en plantenweefsels met behulp van TGuide Series Automated Nucleic Acid Extractor, zonder verontreiniging van eiwitten en andere onzuiverheden. De kit bevat reagentia en verbruiksartikelen die nodig zijn voor automatische DNA-extractie door middel van magnetische kralen. De reagentia zijn voorverpakt in verzegelde reagenscartridges. De unieke ingebedde magnetische kralen en het volautomatische extractieproces zorgen voor een snelle en gemakkelijke RNA-zuivering.

Kat. Nee Verpakkingsgrootte:
OSR-M610 48 voorbereidingen

Product detail

FAQ

Productlabels

Toepassingen

Het gezuiverde RNA kan direct worden gebruikt in kwantitatieve RT-PCR, RTPCR, cDNA-synthese en andere experimenten.

Functies

■ Eenvoudige en snelle extractie: TGuide-accessoireproducten zijn gebaseerd op het principe van nucleïnezuurzuivering door magnetische kralen en het RNA-extractieproces kan binnen 72 minuten worden voltooid.
■ Geen cotaminatie: onafhankelijke verzegelde reagenscartridge en verbruiksartikelen met DNase/RNase-verwijderingsbehandeling om RNase-contaminatie en kruisbesmetting effectief te verminderen.

Alle producten kunnen worden aangepast voor ODM/OEM. Voor details,klik op Aangepaste Service (ODM/OEM)


  • Vorig:
  • Volgende:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    V: Kolomblokkering

    A-1 Cellysis of homogenisatie niet voldoende

    ---- Verminder het monstergebruik, verhoog de hoeveelheid lysisbuffer, verhoog de homogenisatie en lysistijd.

    A-2 Hoeveelheid monster is te groot

    ---- Verminder de hoeveelheid gebruikt monster of verhoog de hoeveelheid lysisbuffer.

    Vraag: Lage RNA-opbrengst

    A-1 Onvoldoende cellysis of homogenisatie

    ---- Verminder het monstergebruik, verhoog de hoeveelheid lysisbuffer, verhoog de homogenisatie en lysistijd.

    A-2 Hoeveelheid monster is te groot

    ---- Raadpleeg de maximale verwerkingscapaciteit.

    A-3 RNA wordt niet volledig uit de kolom geëlueerd

    ---- Nadat u RNase-vrij water hebt toegevoegd, laat u het een paar minuten staan ​​voordat u gaat centrifugeren.

    A-4 Ethanol in het eluens

    ---- Na het spoelen nogmaals centrifugeren en de wasbuffer zoveel mogelijk verwijderen.

    A-5 Celkweekmedium is niet volledig verwijderd

    ---- Zorg er bij het verzamelen van cellen voor dat u het kweekmedium zoveel mogelijk verwijdert.

    A-6 De cellen die zijn opgeslagen in RNAstore worden niet effectief gecentrifugeerd

    ---- RNAstore-dichtheid is groter dan het gemiddelde celkweekmedium; dus de middelpuntvliedende kracht moet worden verhoogd. Er wordt voorgesteld om te centrifugeren bij 3000x g.

    A-7 Laag RNA-gehalte en overvloed in het monster

    ---- Gebruik een positief monster om te bepalen of het lage rendement door het monster wordt veroorzaakt.

    Vraag: RNA-degradatie

    A-1 Het materiaal is niet vers

    ---- Verse weefsels moeten onmiddellijk in vloeibare stikstof worden bewaard of onmiddellijk in het RNAstore-reagens worden gedaan om het extractie-effect te garanderen.

    A-2 Hoeveelheid monster is te groot

    ---- Verminder de hoeveelheid monster.

    A-3 RNase-besmettingn

    ----Hoewel de buffer in de kit geen RNase bevat, is het gemakkelijk om RNase te besmetten tijdens het extractieproces en moet het met zorg worden behandeld.

    A-4 Elektroforesevervuiling

    ---- Vervang de elektroforesebuffer en zorg ervoor dat de verbruiksartikelen en de laadbuffer vrij zijn van RNase-verontreiniging.

    A-5 Te veel belasting voor elektroforese

    ---- Verminder de hoeveelheid monsterlading, de lading van elk putje mag niet hoger zijn dan 2 μg.

    Vraag: DNA-besmetting

    A-1 Hoeveelheid monster is te groot

    ---- Verminder de hoeveelheid monster.

    A-2 Sommige monsters hebben een hoog DNA-gehalte en kunnen met DNase worden behandeld.

    ----Voer RNase-vrije DNase-behandeling uit op de verkregen RNA-oplossing, en het RNA kan direct worden gebruikt voor daaropvolgende experimenten na behandeling, of kan verder worden gezuiverd door RNA-zuiveringskits.

    V: Hoe verwijder ik RNase uit experimentele verbruiksartikelen en glaswerk?

    Voor glaswerk, gebakken op 150°C gedurende 4 uur. Voor plastic containers, gedurende 10 minuten ondergedompeld in 0,5 M NaOH, vervolgens grondig gespoeld met RNase-vrij water en vervolgens gesteriliseerd om RNase volledig te verwijderen. De reagentia of oplossingen die in het experiment worden gebruikt, met name water, moeten vrij zijn van RNase. Gebruik RNase-vrij water voor alle reagenspreparaten (voeg water toe aan een schone glazen fles, voeg DEPC toe tot een eindconcentratie van 0,1% (V/V), schud 's nachts en autoclaaf).

    Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons