TGuide Virus DNA/RNA-kit

Voor het extraheren van virus-DNA/RNA uit serum, plasma, celvrije lichaamsvloeistof of virusconserveringsoplossing.

TGuide Virus DNA/RNA Kit is speciaal ontworpen voor het extraheren van nucleïnezuur uit virussen met behulp van TGuide Series Automated Nucleic Acid Extractor. De plastic verbruiksartikelen die in de kit worden gebruikt, zijn behandeld om DNase/RNase te verwijderen, en elk monster wordt afzonderlijk uitgevoerd. Het systeem kan verschillende mogelijkheden van kruisbesmetting tussen monsters goed voorkomen. De kit kan virus-DNA of -RNA gelijktijdig uit 200 l/400 l monsters extraheren. Het is zuinig en handig in gebruik.

Kat. Nee Verpakkingsgrootte:
OSR-M202 48 voorbereidingen

Product detail

Experimenteel voorbeeld

FAQ

Productlabels

Toepassingen

Het gezuiverde nucleïnezuur is geschikt voor PCR met hoge gevoeligheid, RTPCR, kwantitatieve PCR, kwantitatieve RT-PCR en andere experimenten. De kit is geverifieerd door stroomafwaartse detectie van HBV-, HCV-, HIV- en influenzavirussen.

Functies

■ Eenvoudige en snelle extractie: TGuide-accessoireproducten zijn gebaseerd op het principe van nucleïnezuurzuivering door magnetische korrels, en het virale nucleïnezuurextractieproces kan in 57 minuten worden voltooid.
■ Geen verontreiniging: Onafhankelijke verzegelde reagenscartridges zijn voorverpakt om verontreiniging te voorkomen.
■ Hoge opbrengst: de kit bevat hoogwaardig drager-RNA om de efficiëntie van nucleïnezuurvangst te verbeteren.
■ Geen extractie van fenol en chloroform: er zijn geen organische oplosmiddelen nodig die schadelijk zijn voor het menselijk lichaam, zoals fenol en chloroform.
■ Flexibele initiële hoeveelheid monster: 200 l/400 μl monsters kunnen direct worden geëxtraheerd met de bijbehorende kits.

Alle producten kunnen worden aangepast voor ODM/OEM. Voor details,klik op Aangepaste Service (ODM/OEM)


  • Vorig:
  • Volgende:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example

    Fluorescentie kwantitatieve PCR-detectie van HBV

    Figuur 1: Zuiver 200 μl positief patiëntenserum dat HBV van verschillende concentraties bevat met behulp van de TGuide Virus DNA/RNA Kit. Het verkregen HBV-virale DNA werd opgelost in 60 l elutiebuffer.
    Geneste PCR-detectie van HCV

    Experimental Example Afbeelding 2: Extraheer serummonsters die verschillende hoeveelheden HCV-virus bevatten met TGuide Virus DNA/RNA Kit en detecteer de resultaten met geneste PCR.
    1: 5×100 HCV-serum 2: 5×101 HCV-serum
    3: 5×102 HCV-serum 4: 5×103 HCV-serum
    5: 5×104 HCV-serum 6: 5×105 HCV-serum
    P: Positieve controle N: Negatieve controle
    M: 100 bp DNA-ladder
    Vraag: Weinig of geen DNA in het eluens.

    A-1 Lage concentratie cellen of virussen in het uitgangsmonster — Verrijk de concentratie cellen of virussen.

    A-2 Onvoldoende lysis van de monsters — De monsters zijn niet grondig gemengd met de lysisbuffer. Er wordt voorgesteld om grondig te mengen door 1-2 keer pulserend te vortexen. —Onvoldoende cellysis veroorzaakt door de activiteitsafname van proteïnase K. —Onvoldoende cellysis of eiwitafbraak als gevolg van onvoldoende warmbadtijd. Er wordt voorgesteld om het weefsel in kleine stukjes te snijden en de badtijd te verlengen om al het residu in het lysaat te verwijderen.

    A-3 Onvoldoende DNA-adsorptie. -Er werd geen ethanol of een laag percentage in plaats van 100% ethanol toegevoegd voordat het lysaat naar de spinkolom werd overgebracht.

    A-4 De pH-waarde van de elutiebuffer is te laag. —Pas de pH aan tussen 8,0-8,3.

    Vraag: DNA presteert niet goed in stroomafwaartse enzymatische reactie-experimenten.

    Resterende ethanol in het eluens.

    —Er is resterende wasbuffer PW in het eluens. De ethanol kan worden verwijderd door de spinkolom gedurende 3-5 minuten te centrifugeren en vervolgens gedurende 1-2 minuten bij kamertemperatuur of 50 incubator te plaatsen.

    Vraag: DNA-afbraak

    A-1 Het monster is niet vers. —Extract een positief DNA-monster als controle om te bepalen of het DNA in het monster is afgebroken.

    A-2 Onjuiste voorbehandeling. —Veroorzaakt door overmatig malen van vloeibare stikstof, het terugwinnen van vocht of een te grote hoeveelheid van het monster.

    Vraag: Hoe de voorbehandeling voor gDNA-extractie uitvoeren?

    De voorbehandelingen moeten variëren voor verschillende monsters. Zorg ervoor dat u bij plantenmonsters grondig vermaalt in vloeibare stikstof. Voor dierlijke monsters, homogeniseren of grondig vermalen in vloeibare stikstof. Voor monsters met moeilijk te breken celwanden, zoals G+-bacteriën en gist, wordt aangeraden om lysozym, lyticase of mechanische methoden te gebruiken om de celwanden te breken.

    V: Wat is het verschil tussen de drie planten-gDNA-extractiekits 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Plant Genomic DNA Kit gebruikt een kolomgebaseerde methode waarvoor chloroform nodig is voor de extractie. Het is vooral geschikt voor verschillende plantenmonsters, maar ook voor droog plantenpoeder. Hi-DNAsecure Plant Kit is ook kolomgebaseerd, maar zonder extractie van fenol/chloroform, waardoor het veilig en niet-toxisch is. Het is geschikt voor planten met een hoog gehalte aan polysachariden en polyfenolen. 4992709/4992710 DNAquick Plant System gebruikt een op vloeistof gebaseerde methode. Fenol / chloroform-extractie is ook niet nodig. De zuiveringsprocedure is eenvoudig en snel zonder limiet voor de starthoeveelheden van het monster, zodat gebruikers de hoeveelheid flexibel kunnen aanpassen aan de experimentele vereisten. Grote gDNA-fragmenten kunnen worden verkregen met een hoge opbrengst.

    Wat is de geschatte opbrengst van gDNA uit 1 ml bloedmonster door TIANamp Blood DNA Kit?

    Het genomische DNA werd geëxtraheerd uit verschillende volumes menselijke volbloedmonsters door de TIANamp Blood DNA Kit. De resultaten zijn als volgt. De resultaten worden alleen als referentie vermeld, de werkelijke extractieresultaten zijn afhankelijk van de omstandigheden van de monsters.

    faq

    Vraag: Kunnen 4992207/4992208 en 4992722/4992723 worden gebruikt om DNA van bloedstolsels te extraheren?

    De bloedstolsel-DNA-extractie kan worden uitgevoerd met behulp van de reagentia die in deze twee kits worden geleverd door eenvoudig het protocol te wijzigen in de specifieke instructie voor de bloedstolsel-DNA-extractie. De zachte kopie van het bloedstolsel-DNA-extractieprotocol kan op verzoek worden verstrekt.

    Vraag: Hoe kunnen de verse weefsels in celsuspensie worden gebroken bij het toepassen van TIANamp Genomic DNA Kit?

    Suspendeer het verse monster met 1 ml PBS, normale zoutoplossing of TE-buffer. Homogeniseer het monster volledig door een homogenisator en verzamel het neerslag naar de bodem van een buis door te centrifugeren. Gooi het supernatant weg en resuspendeer het neerslag met 200 ul buffer GA. De volgende DNA-zuivering kan worden uitgevoerd volgens de instructie.

    Vraag: Hoe kies ik het product voor de DNA-extractie uit plasma-, serum- en lichaamsvloeistofmonsters?

    Voor de zuivering van gDNA in plasma-, serum- en lichaamsvloeistofmonsters wordt de TIANamp Micro DNA Kit aanbevolen. Voor de zuivering van virus-gDNA uit serum/plasmamonsters wordt de TIANamp Virus DNA/RNA Kit aanbevolen. Voor de zuivering van bacterieel gDNA uit serum- en plasmamonsters wordt de TIANamp Bacteria DNA Kit aanbevolen (lysozyme moet worden opgenomen voor positieve bacteriën). Voor speekselmonsters worden Hi-Swab DNA Kit en TIANamp Bacteria DNA Kit aanbevolen.

    Vraag: Hoe kies ik de kits voor de gDNA-extractie uit schimmelmonsters?

    DNAsecure Plant Kit of DNAquick Plant System worden aanbevolen voor extractie van het schimmelgenoom. Voor extractie van het gistgenoom wordt de TIANamp Yeast DNA Kit aanbevolen (lyticase moet zelf worden bereid).

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons