Magnetische bodem en ontlasting DNA-kit

Magnetische kit die in staat is een hoge doorvoer en snelle extractie van genomisch DNA uit bodem/ontlasting/darm micro-organisme te realiseren.

De kit maakt gebruik van een uniek buffersysteem dat in staat is om humuszuur zoveel mogelijk uit het bodemmonster te verwijderen. Het is voorzien van glasparels die verschillende complexe componenten in het bodemmonster effectief kunnen verpletteren en zorgen voor de integriteit van het extraheren van genomisch DNA uit de bodem. Het is ook geschikt voor de extractie van ontlastingsmonsters en darmmicro-organismen.

Kat. Nee
Verpakkingsgrootte:
4992736  50 voorbereidingen
4992738  200 voorbereidingen

Product detail

Experimenteel voorbeeld

FAQ

Productlabels

Functies

■ Brede toepasbaarheid: geschikt voor extractie van verschillende soorten bodemmilieumonsters, zoals bloembedbodem, bloempotgrond, landbouwgrond, bergbosgrond, slib, rode aarde, zwarte aarde, stof enzovoort. Het is ook geschikt voor de extractie van ontlastingsmonsters en darmmicro-organismen.
■ Handige bediening: de experimentele operatie kan in relatief korte tijd worden voltooid.
■ Hoge zuiverheid: in combinatie met magnetische korrelzuivering heeft het geëxtraheerde DNA een hoge zuiverheid en kan het direct worden gebruikt in stroomafwaartse experimenten

Toepassingen

Het door de kit gezuiverde DNA heeft weinig onzuiverheden en goede integriteit, en kan direct worden gebruikt in andere stroomafwaartse experimenten van moleculaire biologie zoals PCR, enzymdigestie, enz.

Alle producten kunnen worden aangepast voor ODM/OEM. Voor details,klik op Aangepaste Service (ODM/OEM)


  • Vorig:
  • Volgende:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Genomisch DNA werd geëxtraheerd uit 500 mg tuingrond door respectievelijk een shaker en grinder, met behulp van TIANGEN Magnetic Soil And Stool DNA Kit en relevant product van leverancier M. 5 l van 100 μl eluaat werd geladen met 1% agarosegelelektroforese. M: TIANGEN Maker D2000
    Experimental Example Genomisch DNA werd geëxtraheerd uit menselijke ontlasting met respectievelijk TIANGEN Magnetic Soil And Stool DNA Kit en relevant product van leverancier M, en werd gedetecteerd door PCR met 16S-primers van bacteriën. 5 l 20 l PCR-product werd geladen tot 1% agarosegelelektroforese. M: TIANGEN Maker D2000
    Experimental ExampleExperimental Example Genomisch DNA werd geëxtraheerd uit darmmicro-organismen van vissen met respectievelijk TIANGEN Magnetic Soil And Stool DNA Kit en relevant product van leverancier M, en werd gedetecteerd door PCR met algemene primer 27F/1492R van bacterieel met het product van ongeveer 1500 bp. 5 l 20 l PCR-product werd geladen tot 1% agarosegelelektroforese. M: TIANGEN Maker D2000
    Vraag: Weinig of geen DNA in het eluens.

    A-1 Lage concentratie cellen of virussen in het uitgangsmonster — Verrijk de concentratie cellen of virussen.

    A-2 Onvoldoende lysis van de monsters — De monsters zijn niet grondig gemengd met de lysisbuffer. Er wordt voorgesteld om grondig te mengen door 1-2 keer pulserend te vortexen. —Onvoldoende cellysis veroorzaakt door de activiteitsafname van proteïnase K. —Onvoldoende cellysis of eiwitafbraak als gevolg van onvoldoende warmbadtijd. Er wordt voorgesteld om het weefsel in kleine stukjes te snijden en de badtijd te verlengen om al het residu in het lysaat te verwijderen.

    A-3 Onvoldoende DNA-adsorptie. -Er werd geen ethanol of een laag percentage in plaats van 100% ethanol toegevoegd voordat het lysaat naar de spinkolom werd overgebracht.

    A-4 De pH-waarde van de elutiebuffer is te laag. —Pas de pH aan tussen 8,0-8,3.

    Vraag: DNA presteert niet goed in stroomafwaartse enzymatische reactie-experimenten.

    Resterende ethanol in het eluens.

    —Er is resterende wasbuffer PW in het eluens. De ethanol kan worden verwijderd door de spinkolom gedurende 3-5 minuten te centrifugeren en vervolgens gedurende 1-2 minuten bij kamertemperatuur of 50 incubator te plaatsen.

    Vraag: DNA-afbraak

    A-1 Het monster is niet vers. —Extract een positief DNA-monster als controle om te bepalen of het DNA in het monster is afgebroken.

    A-2 Onjuiste voorbehandeling. —Veroorzaakt door overmatig malen van vloeibare stikstof, het terugwinnen van vocht of een te grote hoeveelheid van het monster.

    Vraag: Hoe de voorbehandeling voor gDNA-extractie uitvoeren?

    De voorbehandelingen moeten variëren voor verschillende monsters. Zorg ervoor dat u bij plantenmonsters grondig vermaalt in vloeibare stikstof. Voor dierlijke monsters, homogeniseren of grondig vermalen in vloeibare stikstof. Voor monsters met moeilijk te breken celwanden, zoals G+-bacteriën en gist, wordt aangeraden om lysozym, lyticase of mechanische methoden te gebruiken om de celwanden te breken.

    V: Wat is het verschil tussen de drie planten-gDNA-extractiekits 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Plant Genomic DNA Kit gebruikt een kolomgebaseerde methode waarvoor chloroform nodig is voor de extractie. Het is vooral geschikt voor verschillende plantenmonsters, maar ook voor droog plantenpoeder. Hi-DNAsecure Plant Kit is ook kolomgebaseerd, maar zonder extractie van fenol/chloroform, waardoor het veilig en niet-toxisch is. Het is geschikt voor planten met een hoog gehalte aan polysachariden en polyfenolen. 4992709/4992710 DNAquick Plant System gebruikt een op vloeistof gebaseerde methode. Fenol / chloroform-extractie is ook niet nodig. De zuiveringsprocedure is eenvoudig en snel zonder limiet voor de starthoeveelheden van het monster, zodat gebruikers de hoeveelheid flexibel kunnen aanpassen aan de experimentele vereisten. Grote gDNA-fragmenten kunnen worden verkregen met een hoge opbrengst.

    Wat is de geschatte opbrengst van gDNA uit 1 ml bloedmonster door TIANamp Blood DNA Kit?

    Het genomische DNA werd geëxtraheerd uit verschillende volumes menselijke volbloedmonsters door de TIANamp Blood DNA Kit. De resultaten zijn als volgt. De resultaten worden alleen als referentie vermeld, de werkelijke extractieresultaten zijn afhankelijk van de omstandigheden van de monsters.

    faq

    Vraag: Kunnen 4992207/4992208 en 4992722/4992723 worden gebruikt om DNA van bloedstolsels te extraheren?

    De bloedstolsel-DNA-extractie kan worden uitgevoerd met behulp van de reagentia die in deze twee kits worden geleverd door eenvoudig het protocol te wijzigen in de specifieke instructie voor de bloedstolsel-DNA-extractie. De zachte kopie van het bloedstolsel-DNA-extractieprotocol kan op verzoek worden verstrekt.

    Vraag: Hoe kunnen de verse weefsels in celsuspensie worden gebroken bij het toepassen van TIANamp Genomic DNA Kit?

    Suspendeer het verse monster met 1 ml PBS, normale zoutoplossing of TE-buffer. Homogeniseer het monster volledig door een homogenisator en verzamel het neerslag naar de bodem van een buis door te centrifugeren. Gooi het supernatant weg en resuspendeer het neerslag met 200 ul buffer GA. De volgende DNA-zuivering kan worden uitgevoerd volgens de instructie.

    Vraag: Hoe kies ik het product voor de DNA-extractie uit plasma-, serum- en lichaamsvloeistofmonsters?

    Voor de zuivering van gDNA in plasma-, serum- en lichaamsvloeistofmonsters wordt de TIANamp Micro DNA Kit aanbevolen. Voor de zuivering van virus-gDNA uit serum/plasmamonsters wordt de TIANamp Virus DNA/RNA Kit aanbevolen. Voor de zuivering van bacterieel gDNA uit serum- en plasmamonsters wordt de TIANamp Bacteria DNA Kit aanbevolen (lysozyme moet worden opgenomen voor positieve bacteriën). Voor speekselmonsters worden Hi-Swab DNA Kit en TIANamp Bacteria DNA Kit aanbevolen.

    Vraag: Hoe kies ik de kits voor de gDNA-extractie uit schimmelmonsters?

    DNAsecure Plant Kit of DNAquick Plant System worden aanbevolen voor extractie van het schimmelgenoom. Voor extractie van het gistgenoom wordt de TIANamp Yeast DNA Kit aanbevolen (lyticase moet zelf worden bereid).

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons